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-标准医学编码词典:MedDRA20.1English/Chinese、WHODrug_globalB3/C3……
-新模式及特色:原始病历拍照采集上传、OCR识别、文本解析,保证临床试验电子数据的完整性、准确性、真实性
-课题管理模块:进展报告、文档管理、电子培训管理模块绿色资源网为临床试验提高效率
-遵循法规指南:遵循ICH-GCP,21CRFPART11,临床试验的电子数据采集(EDC)技术指导原则等法规指南,保证EDC系统规范性。
-数据录入:实现CRF数据的远程录入和自动化质量控制
DIY科研项目
无需IT,就能快速、直观的构建临床科研项目;可以DIY编辑研究项目以满足项目特殊要求;也可以利用和修改CDASH标准模版或同行共享的项目进行创建。
多端数据录入
人性化数据录入界面、分模块分表单呈现形式,帮助快速定位数据点;支持Web/微信端同步录入,同时满足多种数据格式和逻辑跳转,让数据收集更高效智能。
预设科研任务
基于临床试验流程需求,提供(联合)发起人、编辑者、CRA、CRC、DM和研究者等多种角色,可以通过设置流程满足您对用户与数据、用户间的相互影响的预期。
实时监查病例
强大的答案校验和双录功能,系统即完成大部分逻辑校验;全套查询和稽查功能,在聊天中完成数据监查和修正;痕迹管理让数据全场可追踪,真实无虚假。
平台统计分析
菜单式的在线统计功能,支持常用的描述性分析和差异性分析(t检验、方差检验、单因素线性回归等);一键生成统计结论和图表,用于数据展示和论文发表。
标准格式导出
一键导出功能让数据的导出和录入一样轻松;多种数据形式的导出兼容所有统计软件;甚至可根据当前分析的需求,自定义筛选所需的病例进行查看、导出和打印。
1.新增采集补拍功能
2.密码定期修改
3.问题修复以及性能提升
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